Gilead社のセラデルパル(Livdelzi)第3相IDEAL試験結果を発表──PBCにおけるALP正常化と安全性を整理
Gilead Sciencesは2026年6月2日、原発性胆汁性胆管炎(PBC)患者を対象とした第3相IDEAL試験で、セラデルパル(Livdelzi)がA…
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Gilead Sciencesは2026年6月2日、原発性胆汁性胆管炎(PBC)患者を対象とした第3相IDEAL試験で、セラデルパル(Livdelzi)がA…
GSKは、原発性胆汁性胆管炎(PBC)に伴う胆汁うっ滞性そう痒症の治療薬候補「linerixibat」の世界独占ライセンスをAlfasigmaへ供与。契約総…
GSKはAASLD 2025(開催地:米国ワシントンD.C.、11月7〜11日)において、 肝疾患パイプラインの進展を示す21演題を発表する。 発表内容は慢…
リブデルジ(セラデルパル)は、原発性胆汁性胆管炎(PBC)に対してアルカリホスファターゼ(ALP)の低下、肝硬度の改善、掻痒症の軽減を示した。ASSURE試…
原発性胆汁性胆管炎は、胆管の慢性炎症により肝線維化が進行する自己免疫性疾患である。ギリアドは、PPARδ作動薬セラデルパルの長期有効性を評価するASSURE…
Amgenが発表したイネビリズマブ(ユプリズナ)が第3相試験でIgG4関連疾患(IgG4-RD)のフレアリスクを87%減少させる統計的に有意な結果を示した。…
Gilead Sciencesは、原発性胆汁性胆管炎(PBC)患者を対象とした第3相試験ASSUREの中間結果を発表。セラデルパーがALPの低下と掻痒感の軽…