GSK、Exdensurが日本で重症喘息およびCRSwNPに承認──年2回投与のdepemokimabが第3相SWIFT/ANCHORで有効性示す
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今回の記事で伝える情報は次の通り。
GSKが発表したExdensur(depemokimab)の日本における承認について、重症喘息および慢性副鼻腔炎(鼻茸を伴う:CRSwNP)の適応を中心に要点を整理する。
- 【要点①】GSKは、日本の厚生労働省(MHLW)がExdensur(depemokimab)を重症/難治性気管支喘息および標準治療で不十分なCRSwNPに承認したと発表した。
- 【要点②】承認根拠は第3相SWIFT(喘息)と第3相ANCHOR(CRSwNP)で、年2回投与(6か月ごと)による有効性が示されたとしている。
- 【要点③】SWIFT-1/2では52週における喘息増悪の年率が低下した(SWIFT-1:率比0.42、SWIFT-2:率比0.52)。
- 【要点④】ANCHOR-1/2では52週における鼻茸スコアおよび鼻閉スコアが改善したと報告された。
- 【要点⑤】安全性はプラセボと同程度とされる。GSKは、日本が米国・英国に続く3つ目の承認で、EUはCHMPが肯定的意見、中国などで審査中と説明した。
概要
GSKは2026年1月6日、Exdensur(一般名:depemokimab)が日本の厚生労働省(MHLW)により、既存治療で症状をコントロールできない重症/難治性の気管支喘息、および標準治療で不十分にコントロールされている慢性副鼻腔炎(鼻茸を伴う:CRSwNP)に対して承認されたと発表した。
本承認は、年2回投与でType 2炎症を抑制する設計思想を背景に、第3相SWIFT(喘息)および第3相ANCHOR(CRSwNP)で、標準治療併用下におけるプラセボとの差が示されたデータに基づくとしている。
- 発表元GSK plc
- 発表日2026年1月6日
- 対象疾患重症/難治性気管支喘息、慢性副鼻腔炎(鼻茸を伴う:CRSwNP)
- 研究の背景Type 2炎症が関与する疾患領域で、生物学的製剤が治療選択肢となっている一方、投与頻度は継続性に影響し得る。
- 試験デザイン第3相試験(SWIFT-1/2、ANCHOR-1/2)。標準治療併用下でプラセボ対照。
- 一次エンドポイントSWIFT:52週の年率換算増悪率(AER)など。ANCHOR:鼻茸スコア、鼻閉VRSなど(試験ごとの設定に基づく)。
- 主要結果SWIFT-1/2でAERが低下。ANCHOR-1/2で鼻茸スコアおよび鼻閉VRSが改善。
- 安全性プラセボと同程度の副作用頻度・重症度とGSKは説明している。
- 臨床的含意年2回投与という投与設計が、治療継続や運用面に影響する可能性がある。
- 制限事項本記事は企業発表に基づく整理であり、適応条件や添付文書の詳細は当局資料での確認が必要となる。
- 次のステップ各地域での審査・承認手続きの進展、および実臨床での位置付けが焦点となる。
AIによるインパクト評価
評価(参考): ★★★★☆
重症喘息とCRSwNPはいずれもType 2炎症が関与し、生物学的製剤が治療選択肢として用いられている。一方、投与頻度は患者負担やアドヒアランスに影響し得る。年2回投与という設計は、継続率や医療資源の運用に影響する可能性がある。今後は、日本における適格患者の選別(表現型、既存生物学的製剤からの切り替えの位置付け)や償還・価格条件が普及に関与し得る。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- GSK said Japan’s MHLW approved Exdensur (depemokimab) for severe/refractory bronchial asthma and for chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) inadequately controlled on standard therapy.
- GSK cited Phase 3 SWIFT and ANCHOR programs, reporting efficacy with twice-yearly dosing versus placebo on top of standard of care.
- SWIFT-1/2 reduced annualized asthma exacerbations, and ANCHOR-1/2 improved nasal polyp score and nasal obstruction measures.
中文摘要
注:AI辅助生成。
- GSK表示,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Exdensur(depemokimab)用于重度/难治性支气管哮喘,以及标准治疗控制不佳的鼻息肉性慢性鼻窦炎(CRSwNP)。
- 公司称批准依据为SWIFT与ANCHOR两项III期项目:在标准治疗基础上,半年一次给药显示优于安慰剂的疗效。
- SWIFT-1/2降低哮喘急性加重年发生率;ANCHOR-1/2改善鼻息肉评分与鼻阻塞相关指标。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- GSK के अनुसार जापान के MHLW ने Exdensur (depemokimab) को गंभीर/रेफ्रैक्टरी ब्रोंकियल अस्थमा और standard therapy से नियंत्रित न हो रहे CRSwNP के लिए मंज़ूरी दी।
- कंपनी ने Phase 3 SWIFT और ANCHOR अध्ययनों का हवाला दिया, जिनमें standard of care के साथ साल में दो बार डोज़िंग पर placebo की तुलना में प्रभावकारिता बताई गई।
- SWIFT-1/2 में अस्थमा exacerbations में कमी और ANCHOR-1/2 में nasal polyp score तथा nasal obstruction संबंधित मापों में सुधार रिपोर्ट हुआ।
【企業ニュースリリース】Exdensur (depemokimab) approved in Japan for severe asthma and chronic rhinosinusitis with nasal polyps(2026年1月6日)
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/exdensur-depemokimab-approved-in-japan/