技術 2026.02.11

アボット、慢性疼痛向けSCSで5年後の医療受診75％減と報告──DRGでも73％減、腹臥位MRIでFDA承認取得

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今回の記事で伝える情報は次の通り。

要点

概要

　米アボットは2026年1月23日、北米ニューロモデュレーション学会（NANS 2026）で発表したデータとして、同社の脊髄刺激療法（SCS）および後根神経節（DRG）刺激システムを使用した慢性疼痛患者で、疼痛関連の医療受診回数が長期的に減少したと報告した。

　同社の説明では、実臨床データの後ろ向き解析において、SCS使用患者で5年後に疼痛関連医療利用が平均75％減少したという。

　また、DRGシステム（Proclaim DRG）を用いた834人の後ろ向き研究では、5年時点で疼痛関連医療利用が平均73％減少したと発表した。

　加えて、同社は慢性疼痛向けニューロモデュレーション機器について、腹臥位でのMRI撮像を可能とする米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したとしている。

詳細

評価（参考）： ★★★★☆

　5年の実臨床データとして医療利用の減少が示された点は、医療経済の観点で論点になり得る。さらに腹臥位MRIの適用拡大は、検査アクセスや運用面に影響する可能性がある。一方、内容は学会報告および企業発表に基づくため、手法や再現性の評価は追加情報に依存する。

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Abbott presented five-year real-world findings suggesting a 75% average reduction in pain-related healthcare visits among patients using its spinal cord stimulation (SCS) therapy.
For its dorsal root ganglion (DRG) stimulation system, the company reported a 73% average reduction in pain-related healthcare utilization at five years in a retrospective cohort of 834 patients.
Abbott also said the FDA cleared prone MRI access for certain neuromodulation systems, which could expand imaging options that require a prone position.

注：AI辅助生成。

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Abbott के अनुसार, 5-वर्षीय रियल-वर्ल्ड डेटा में SCS उपयोग करने वाले रोगियों में दर्द-संबंधी स्वास्थ्य-सेवा विज़िट्स औसतन 75% कम होने की सूचना दी गई।
DRG स्टिमुलेशन सिस्टम के लिए, कंपनी ने 834 मरीजों के रेट्रोस्पेक्टिव विश्लेषण में 5 वर्षों पर औसतन 73% कम स्वास्थ्य-उपयोग की रिपोर्ट दी।
कंपनी ने यह भी बताया कि FDA ने कुछ न्यूरोमॉड्यूलेशन सिस्टम के लिए prone MRI की अनुमति दी, जिससे prone पोज़िशन की आवश्यकता वाले इमेजिंग विकल्प बढ़ सकते हैं।

参考文献