STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、世界のがん治療開発やバイオ医薬の動向に注目し、主要企業の提携・ライセンス契約を通じた研究の進展を追い続けている。今回の報道では、次世代のがん免疫療法として期待される二重特異性抗体に関する重要なライセンス契約が締結されたことを紹介する。
Pfizerは、中国のバイオ医薬品企業3SBioとの間で、PD-1および血管内皮増殖因子（VEGF）を標的とする二重特異性抗体SSGJ-707に関するグローバル（中国を除く）ライセンス契約を締結した。これにより、PfizerはSSGJ-707の開発、製造、商業化に関する全世界での独占的権利を取得する。
SSGJ-707は、3SBioの独自技術CLF2プラットフォームにより開発されたがん免疫療法候補で、非小細胞肺がん（NSCLC）、転移性大腸がん、婦人科がんを対象とした臨床試験が中国で進行中。ASCO年次総会では、NSCLCに対する第2相試験の中間解析で良好な安全性と有効性が報告された。
Pfizerは米国ノースカロライナ州サンフォードで有効成分の製造を、カンザス州マクファーソンで製剤化を行い、NSCLCを対象とした国際第3相試験を優先して実施予定である。対象は米国を含む複数国で、今後他の固形がんへの展開も視野に入れている。
- 発表元→Pfizer
- 発表日→2025年7月24日
- 契約相手→3SBio（中国）
- 契約対象→SSGJ-707（二重特異性抗体、標的：PD-1/VEGF）
- 対象疾患→非小細胞肺がん、転移性大腸がん、婦人科がん（臨床試験中）
- 試験状況→中国で第2相試験中。NSCLCに対する有効性がASCOで報告された
- 今後の計画→NSCLCを対象としたグローバル第3相試験開始予定。製造は米国内2拠点で実施
- 契約条件→3SBioに一時金12億5000万ドル＋Pfizerによる1億ドルの株式投資＋中国での追加オプション（最大1億5000万ドル）
AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）
★★★★☆（★4つで2番目の評価）
PD-1とVEGFを同時に標的とする二重特異性抗体は希少であり、免疫療法と血管新生阻害の併用による治療戦略として期待される。第3相試験に進展すれば、免疫チェックポイント阻害剤に難治性を示す患者層への新たなアプローチとなる可能性がある。
