STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、次世代細胞治療とRNA医薬の融合領域に注目しています。今回は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ（Bristol Myers Squibb, BMS）がRNA医薬スタートアップのオービタル・セラピューティクス（Orbital Therapeutics）を買収し、細胞治療ポートフォリオを強化したニュースを紹介します。
- 【要点①】BMSがRNA医薬企業オービタル・セラピューティクスを15億ドルで買収
- 【要点②】in vivo型CAR-T療法OTX-201を獲得、自己免疫疾患向けの新戦略を加速
- 【要点③】RNA循環技術とAI設計を統合したプラットフォームで、次世代免疫リプログラミングへ
2025年10月10日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ（Bristol Myers Squibb, BMS）は、オービタル・セラピューティクス（Orbital Therapeutics）の買収を発表しました。買収額は15億ドル（約2,200億円）で、米国の反トラスト法に基づく審査を経て完了予定です。
オービタルは、RNA技術とAIによる最適化を融合し、体内で細胞を直接リプログラムする次世代RNA治療を開発するバイオテクノロジー企業です。今回の買収により、BMSはオービタルの中核資産であるOTX-201を獲得しました。
OTX-201は、CD19を標的とするCARをコード化した環状RNAを、脂質ナノ粒子（LNP）で体内に送達するin vivo型CAR-T療法です。従来のex vivo製造型CAR-Tと異なり、患者の体内でCAR-T細胞を生成できることから、製造負担の大幅な軽減と治療アクセスの拡大が期待されています。
BMS最高研究責任者 ロバート・プレンジ博士は次のように述べています。「in vivo CAR-Tは自己免疫疾患治療の新しいパラダイムを切り開く可能性を持っています。今回の買収により、自己反応性B細胞を除去し、免疫系をリセットする革新的な治療法の開発が一段と進むでしょう。」
また、BMS細胞治療事業プレジデント リネル・ホッホ氏は、「OTX-201とオービタルのRNAプラットフォームの統合により、CAR-T療法をより効率的かつ多くの患者に届けることが可能になる」とコメントしました。
オービタルCEOのロン・フィリップ氏は、「BMSとの提携はRNA医薬分野における歴史的転換点であり、私たちの循環RNA技術とAI駆動型設計を通じて、より簡便で安全、そして幅広い疾患に応用できるRNA治療の実現を目指す」と述べています。
この買収により、BMSは免疫疾患分野におけるin vivo細胞再プログラミング技術を取得し、がん領域で確立したCAR-T治療の技術基盤を自己免疫疾患へ拡張することを狙います。
BMSは現在、異なる2つの標的を持つCAR-T製剤を主要市場で販売中であり、今回の買収により、がんに加えて自己免疫疾患・慢性炎症疾患領域への展開を進める見通しです。
取引の概要
- 発表元→ ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）
- 発表日→ 2025年10月10日（米国時間）
- 買収対象→ オービタル・セラピューティクス（Orbital Therapeutics）
- 買収額→ 15億ドル（現金）
- 主な資産→ OTX-201（体内CAR-T療法、前臨床段階）およびRNA医薬プラットフォーム
- 技術内容→ 環状および線状RNA設計、LNP送達、AI駆動設計技術
- 治療対象→ 自己免疫疾患（B細胞除去・免疫リセット療法）
- 買収目的→ 細胞治療事業の強化とRNA医薬領域への拡張
AIによる戦略・技術インパクト評価（参考）
★★★★★
この買収は、従来のex vivo型CAR-T療法の限界を打破し、体内で免疫細胞を再プログラムするin vivo型細胞治療の実用化を加速する重要な動きです。RNA技術とAIを統合したオービタルのプラットフォームは、将来的に自己免疫疾患やがん、さらにはワクチンやタンパク質治療にも応用可能であり、BMSの再生医療戦略の中核を担うとみられます。
参考文献
Bristol Myers Squibb. “Bristol Myers Squibb Strengthens and Diversifies Cell Therapy Portfolio with Acquisition of Orbital Therapeutics.”
https://news.bms.com/news/corporate-financial/2025/Bristol-Myers-Squibb-Strengthens-and-Diversifies-Cell-Therapy-Portfolio-with-Acquisition-of-Orbital-Therapeutics/default.aspx
