BiogenとDayra Therapeutics、免疫疾患を対象とする経口マクロ環状ペプチド創薬で研究提携を発表

詳細

• 発表企業→ Biogen（米国マサチューセッツ州ケンブリッジ）／Dayra Therapeutics（カナダ・トロント）
• 発表日→ ２０２５年１１月２４日（現地時間）
• 契約の性質→ 経口マクロサイクリックペプチド創薬に関する研究コラボレーション契約。Dayraの探索プラットフォームと計算科学技術を活用し、Biogenが選定した免疫関連ターゲットに対する候補分子を共同で創出する枠組み。
• 創薬ターゲット→ 免疫疾患領域の「ハイプライオリティターゲット」。具体的な分子名や疾患名は開示されておらず、免疫調節に関与する既知のシグナル経路や、抗体医薬で実績のある標的が候補とみられる段階。
• モダリティの特徴→ マクロサイクリックペプチドは、直鎖ペプチドを環状化した分子で、立体構造を固定しやすく、タンパク質表面の広い結合面（フラットなインターフェース）にも高親和性で結合し得るとされる。伝統的な低分子では狙いにくい結合面への介入や、高い標的選択性の設計に適している。
• 経口投与の狙い→ 抗体医薬など注射製剤では通院負担や投与インフラが課題となる一方で、経口投与が可能なマクロサイクリックペプチドであれば、自宅での服用や長期治療の利便性向上が期待される。生体内安定性・膜透過性・代謝プロファイルの最適化が鍵となる。
• 役割分担→ Dayra Therapeuticsはマクロサイクル探索プラットフォームと構造・計算モデルを用いて、標的タンパク質に結合する候補分子を創出・最適化。Biogenは前臨床評価・臨床開発・製造・商業化を担い、免疫領域の開発能力を活用してグローバル展開を目指す。
• 契約条件（概要）→ Dayraは一時金として約５０百万米ドルを受領。各プログラムについて、Biogenが開発候補を取得するオプション権を持ち、前臨床・臨床開発段階に応じたマイルストン支払いが設定される。ロイヤルティや詳細条件は非開示。
• Biogen側の戦略的位置付け→ 免疫領域の早期パイプラインを拡充し、抗体・低分子・その他のモダリティに加えて、経口マクロサイクルという新たな技術オプションを組み込む狙い。複数の免疫疾患に横断的に応用可能な基盤技術として評価している。
• Dayra側の技術基盤→ Frontier Discovery Engine（ベンチャーキャピタルのインキュベーション枠）から派生した企業で、マクロサイクリックペプチドの探索と計算設計を統合した独自プラットフォームを構築。創薬の初期段階で標的タンパク質の結合部位を精密にモデリングし、選択性の高いマクロサイクルを設計するアプローチとされる。
• 臨床応用までの距離→ 今回の合意は探索研究フェーズの提携であり、具体的な候補品はこれから同定される段階。実際のヒト試験開始までは複数年単位の前臨床評価が必要と見込まれ、短期的な患者アクセス拡大というよりは、中長期的な技術ポートフォリオ拡充と位置付けられる。
• リスクと課題→ 経口マクロサイクルは創薬分野で注目されている一方、経口バイオアベイラビリティの確保や、長期投与時の安全性・免疫原性評価など、解決すべき技術課題が残る。既存の抗体治療との比較で、どの疾患・どのステージで優位性を持ち得るかは今後の検証が必要。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

短評：抗体医薬が主流の免疫疾患領域において、「経口マクロサイクリックペプチド」というモダリティを大手企業のパイプラインに本格的に組み込む動きは、中長期的にみて技術的インパクトが大きい。
ただし現時点は探索研究段階であり、具体的な候補品や疾患別の臨床的価値はこれからの開発に依存するため、実臨床への直接的インパクトはまだ限定的と評価される。

３言語要約／Multilingual Summaries