Johnson & Johnson、アミバンタマブ皮下注の月1回投与がFDA承認 EGFR変異陽性NSCLC一次治療で通院負担軽減へ
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今回の記事で伝える情報は次の通り。
- 【要点①】Johnson & Johnsonのアミバンタマブ皮下注製剤について、LAZCLUZE併用下で月1回(Q4W)の投与スケジュールがFDAに承認された。
- 【要点②】隔週皮下投与と同等のアウトカムを維持しつつ、通院回数の削減を狙う位置付けと説明されている。
- 【要点③】根拠は第2相試験PALOMA-2で、ORR、薬物動態、隔週皮下投与との整合性が評価されたとされる。
概要
Johnson & Johnsonは、アミバンタマブおよびヒアルロニダーゼ(amivantamab and hyaluronidase-lpuj、商品名RYBREVANT FASPRO)について、ラゼルチニブ(商品名LAZCLUZE)との併用によるEGFR変異陽性の進行非小細胞肺がん(NSCLC)一次治療で、月1回(Q4W)の投与スケジュールが米国食品医薬品局(FDA)に承認されたと発表した。
EGFR変異陽性NSCLCでは分子標的薬の長期投与が一般的であり、通院頻度や投与時間は運用上の負担になり得る。今回の承認は、隔週皮下投与で確立された有効性・安全性を前提に、投与間隔を延長して通院回数の削減を図る位置付けと説明されている。発表では、第5週以降に月1回投与へ移行可能とされている。
根拠データは第2相試験PALOMA-2であり、公開情報として客観的奏効率(ORR)、薬物動態、および隔週皮下投与との整合性が評価されたと説明されている。
- 発表元Johnson & Johnson
- 発表日2026年2月17日
- 対象疾患EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がん(NSCLC)
- 研究の背景長期治療で通院頻度の最適化が治療継続に影響し得る
- 試験デザイン第2相試験(PALOMA-2)。皮下投与スケジュールのデータに基づき承認と説明
- 一次エンドポイント発表ではORR、薬物動態、および隔週皮下投与との整合性を評価したと説明
- 主要結果月1回(Q4W)投与スケジュールが追加承認。第5週以降に移行可能と説明
- 安全性投与関連反応は月1回12%、隔週13%。静脈血栓塞栓症は月1回13%、隔週11%(予防的抗凝固療法下)と説明
- 臨床的含意投与間隔の延長により、外来運用と患者負担の軽減につながり得る
- 制限事項今回の承認は投与最適化の位置付けであり、主要アウトカムの大幅更新とは性格が異なる
- 次のステップ実臨床での運用(外来設計、AE管理)における検証と情報蓄積が焦点
AIによるインパクト評価
評価(参考): ★★★☆☆
既存の有効性・安全性を前提に投与間隔を延長する承認であり、臨床運用や患者負担軽減の観点で意義がある。一方、新規作用機序や主要アウトカムの大幅な更新というよりは投与最適化の位置付けである。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- FDA approved a once-monthly (Q4W) dosing schedule of subcutaneous amivantamab (RYBREVANT FASPRO) in combination with lazertinib for first-line EGFR-mutated advanced NSCLC.
- The approval is based on Phase II PALOMA-2 data demonstrating consistent outcomes compared with every-two-week dosing.
- The simplified schedule aims to reduce clinic visits while maintaining established efficacy and safety.
中文摘要
注:AI辅助生成。
- 美国FDA批准皮下注射阿米万他单抗(RYBREVANT FASPRO)联合拉泽替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗中采用每月一次给药方案。
- 该批准基于II期PALOMA-2研究,显示与每两周给药相比疗效和安全性保持一致。
- 此举旨在减少就诊次数,同时维持既有治疗效果。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- FDA ने EGFR-म्यूटेटेड उन्नत NSCLC के प्रथम-पंक्ति उपचार में amivantamab (RYBREVANT FASPRO) और lazertinib के साथ मासिक (Q4W) डोजिंग को मंजूरी दी।
- यह स्वीकृति Phase II PALOMA-2 अध्ययन पर आधारित है, जिसमें द्वि-साप्ताहिक डोजिंग के समान परिणाम दिखे।
- मासिक डोजिंग का उद्देश्य क्लिनिक विज़िट कम करना है, जबकि प्रभावकारिता और सुरक्षा को बनाए रखना है।
FDA approves RYBREVANT FASPRO as the only EGFR-targeted therapy that can be administered once a month
https://www.jnj.com/media-center/press-releases/fda-approves-rybrevant-faspro-amivantamab-and-hyaluronidase-lpuj-as-the-only-egfr-targeted-therapy-that-can-be-administered-once-a-month