メルク社、ペムブロリズマブ（キートルーダ）と化学療法の併用が子宮内膜がん患者のPFSを改善すると発表、第3相試験の結果
メルク社は2023年2月3日、第3相NRG-GY018試験において、ペムブロリズ…
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カテゴリー：科学
発作性夜間血色素尿症（PNH）患者においてイプタコパンは抗C5療法を上回る、第III相臨床試験結果
ノバルティス社は、2022年12月13日、抗C5抗体による前治療にもかかわらず貧…
子供と成人のうつ病、不安、自殺念慮とアトピー性皮膚炎の関連性、システマティックレビューとメタアナリシスの結果
アトピー性皮膚炎（AD）は、小児および成人において、うつ病、不安症、自殺念慮と関…
ノバルティス社、鎌状赤血球症を対象としたクリザンリズマの第III相STAND試験に関する最新情報を発表
ノバルティス社は、クリザンリズマブの鎌状赤血球症の血管閉塞症（疼痛発作）への安全…
ヤンセン社など開発グループ、HIVワクチンの第3相臨床試験を無効を理由に中止
ヤンセン社と国際コンソーシアムは、治験用HIVワクチンレジメンの第3相Mosai…
ヤンセン社、多発性骨髄腫を対象としたシルタカブタゲン オートルユーセル（商品名カービクティ、CARVYKTI）のCARTITUDE-4試験で良好な結果を発表
ヤンセン社は2023年1月27日、再発難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、B細胞…
ヤンセン社、妊娠中の成人を対象とした胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）治療薬で良好な結果を報告
ヤンセン社は、胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）のリスクが高い妊娠中の成人を対象…
アッヴィの「カリプラジン（商品名VRAYLAR）」が大うつ病の併用療法としてFDAから承認を取得
アッヴィ社は、カリプラジン（商品名VRAYLAR）が、抗うつ薬治療が部分的に奏効…
ファイザー社、血友病Bを対象とした遺伝子治療薬の第3相試験で良好な結果を報告
ファイザー社は、中等症から重症の成人男性血友病Bを対象とした遺伝子治療薬fida…
ファイザー社の「CIBINQO」、アトピー性皮膚炎治療における青年期の使用をFDAが承認
米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社の医薬品アブロシチニブ（商品名CIBI…
肥厚性瘢痕およびケロイドの予防と治療に関するエビデンスに基づくアルゴリズムの最新情報、10年の進歩
肥厚性瘢痕とケロイドの予防と治療に関するエビデンスに基づくアルゴリズムがアップデ…
中国のショート動画共有プラットフォームにおける炎症性腸疾患＝IBD食事関連動画の情報の質
中国のショート動画共有プラットフォームにおける炎症性腸疾患（IBD）の食事管理に…
急性期虚血性脳血管障害におけるTenecteplaseとAlteplaseの比較。TRACE-2試験の結果
TRACE-2試験は、急性期虚血性脳血管障害に対するtenecteplaseとa…
限局性腎細胞がんに対するニボルマブとイピリムマブの併用療法に関するCheckMate 914試験の結果
CheckMate 914試験は、限局性腎細胞がん切除後のニボルマブ＋イピリムマ…
発作性夜間血色素尿症（PNH）治療薬クロバリマブのグローバル第III相試験で有効性を示す結果
ロシュ社は、発作性夜間血色素尿症（PNH）を対象とした新規抗C5リサイクリングモ…
ロシュ社の新しい第III相試験でVabysmoが網膜静脈閉塞症（RVO）の視力改善、網膜液減少を示す
ロシュ社は、網膜静脈閉塞症（RVO）患者におけるVabysmoの視力改善および網…
腫瘍径2cm以下でリンパ節転移陰性が確認された末梢型IA期非小細胞肺がん（NSCLC）に対して、肺葉切除術と肺葉切除術の治療成績を比較する第3相試験
腫瘍径2cm以下でリンパ節転移陰性が確認された末梢性IA期非小細胞肺がん（NSC…
医療や研究におけるがんオミックスやプレシジョンオンコロジーの活用加速について、Lancet Oncology誌の委員会による
特定の分子的脆弱性を標的としたがん治療の進展と、がんの診断と治療に関する情報を得…
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