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今回の記事で伝える情報は次の通り。
最先端のウェアラブル技術が生活の様々な面で注目を集めている中、アメリカ食品医薬品局(FDA)からの警告が、その浮かれた波に冷や水を浴びせる。2024年2月21日に発表されたこの警告は、血糖値測定をうたうスマートウォッチやスマートリングに関連し、これらが未承認であり、その使用がもたらすリスクについての重要な指摘を行う。この告知を通じて、消費者や医療提供者に対し、承認されていないデバイスの使用から生じうる危険性に対する意識を高め、適切な行動を促すものである。FDAの積極的な市場監視と公衆への警告発令の背景には、安全かつ効果的な医療デバイスの利用を確保するという、変わらぬコミットメントがある。
- 発表日と機関→2024年2月21日、アメリカ食品医薬品局(FDA)。
- 警告内容→皮膚を貫通せずに血糖値を測定すると主張するスマートウォッチやスマートリングの使用に関するリスク。
- FDAの立場→スマートウォッチやスマートリングを単独で血糖値を測定または推定する目的で承認、クリアランス、認可していない。
- 消費者、患者、介護者への推奨事項→これらのデバイスの購入や使用を避ける。デバイスの安全性と有効性がFDAによってレビューされていないことを認識する。正確な血糖測定が必要な場合は、適切なFDA認可デバイスについて医療提供者に相談する。
- 医療提供者への推奨事項→消費者、患者、介護者への推奨事項を読み、従う。承認されていない血糖測定デバイスの使用リスクについて患者に説明し、適切なFDA認可血糖測定デバイスの選択を手助けする。
- FDAの対応→医療デバイス市場を定期的に監視し、承認されていない製品が市場に出されないように取り組む。消費者に警告し、スマートウォッチやスマートリングを血糖値測定に使用しないように公衆に知らせる。
- 問題の報告→不正確な血糖測定や承認されていないデバイスの使用から生じる有害事象をFDAのMedWatch任意報告フォームを通じて報告することを奨励。