グラクソ・スミスクライン社は23年2月1日、同社の貧血治療薬であるJesduvroq(ダプロデュスタット、商品名ダーブロック)が、米国食品医薬品局(FDA)より、透析を4カ月以上受けている成人の慢性腎臓病の貧血治療薬として承認されたと発表した。
同薬は低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬(hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylase inhibitor、以下HIF-PHI)。今回の承認は、透析の貧血治療における有効性と安全性を評価したASCEND-D試験の結果に基づいている。
同社は、貧血治療薬としては30年以上ぶりの革新的な医薬品であるとしている。
Jesduvroq (daprodustat) approved by US FDA for anaemia of chronic kidney disease in adults on dialysis
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/jesduvroq-daprodustat-approved-by-us-fda-for-anaemia-of-chronic-kidney-disease-in-adults-on-dialysis/