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FDAがBCMA-DirectedまたはCD19-Directed自家キメラ抗原受容体(CAR)T細胞免疫療法を受けた患者におけるT細胞悪性腫瘍の深刻なリスクを調査中

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米国食品医薬品局(FDA)がB細胞成熟抗原(BCMA)-DirectedまたはCD19-Directed自家キメラ抗原受容体(CAR)T細胞免疫療法を受けた患者におけるT細胞悪性腫瘍の深刻なリスクを調査している。これらの報告は、臨床試験と市販後調査における有害事象(AE)データソースから寄せられたという。 米国においてこのクラスで現在承認されている製品(商品名のアルファベット順にリスト化)は以下の…

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