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慶應義塾大学大学院理工学研究科を中心とした研究グループは、乳がんにおいてがん細胞が自ら血管様構造を形成する血管擬態（vasculogenic mimicry）に関わる新たなアイソフォーム、angulin-1/LSR（Ang-1）の特定タイプを同定した。研究成果は、Journal of Biological Chemistry誌に掲載された。
研究では、Ang-1の機能を解析し、特定のアイソフォームが血管擬態を抑制し、乳がんの悪性化を制御する役割を持つことを明らかにした。特に、新規アイソフォーム「Ang-1 iso6-2」は、がん組織で発現量が低下しており、EMT（上皮間葉転換）との関連も示唆されている。
- 発表元→慶應義塾大学、栃木県立がんセンター、微生物化学研究所、大阪大学薬学研究科
- 発表日→2025年8月27日（論文掲載日）
- 研究の目的→乳がんの血管擬態形成に関与する診断分子の同定と、悪性化機構の理解
- 研究の背景→血管擬態はがんの転移や治療抵抗性に関与し、診断分子の確立が求められていた
- 研究手法→乳がん細胞株とマウス異種移植モデルを用いた機能解析
- 主な成果→Ang-1を欠損させると血管擬態が促進、特定アイソフォーム「Ang-1 iso6-2」の発現が抑制要因であることを発見
- 臨床的意義→Ang-1 iso6-2の発現量低下ががん悪性化と関連し、新たな診断マーカーとなる可能性
- 将来の展望→乳がんの早期診断や予後予測に有用な診断法の開発、Ang-1を標的とした治療法への展開
AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）
★★★★☆（★4つで2番目の評価）
