LEAP-012試験、レンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用でPFS改善もOS未達により終了｜切除不能HCC対象
レンビマ＋キイトルーダ＋TACEの併用療…
テセントリク、ctDNAガイド下で筋層浸潤性膀胱がんの生存期間を大幅に延長、第3相
ロシュはテセントリクが筋層浸潤性膀胱がん…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋P…
パドセブ＋キイトルーダ、膀胱がん術前後治療で再発死亡を大幅低減―FDA優先審査指定
筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイ…
レンビマとキイトルーダの併用、子宮内膜がんで5年生存率を2倍以上に延長──KEYNOTE-775試験の長期解析結果
レンビマとキイトルーダ併用療法が、進行子…
キスカリ、早期乳がんNATALEE試験5年解析で再発リスクを28％低減
ノバルティスは、HR陽性/HER2陰性早…
キイトルーダ＋レンビマ、進行子宮体がんで5年生存率19.9％
メルクとエーザイは、進行・再発子宮体がん…
イミフィンジ、早期胃がん周術期でOS有意延長──第3相MATTERHORN最終結果
AstraZenecaのMATTERHO…
アストラゼネカ、ESMO主要第3相、Enhertu・Datroway・Imfinzi
AstraZenecaはESMO 202…
ベージニオ、HR＋／HER2−高リスク早期乳がん補助療法でOS延長──第3相最終解析
イーライリリーのCDK4／6阻害薬アベマ…
アステラス製薬、第2相でCLDN18.2抗体ゾルベツキシマブ併用OS未達
Astellas Pharma Inc.…
テセントリク＋ルルビネクテジン併用ES-SCLC一次維持でFDA承認
Rocheはテセントリク＋ルルビネクテジ…
アベマシクリブ、HR＋／HER2－早期乳がんOS延長、monarchE試験7年データ
Eli Lillyのアベマシクリブ、HR…
AbbVieのVERONA、HR-MDSにベネトクラクス併用で主要評価項目達成せず
AbbVieは、ベネトクラクス（商品名ベ…
エンコラフェニブ併用、BRAF変異型大腸がんで死亡リスク半減―第3相
Pfizerのエンコラフェニブ（商品名ブ…
AstraZeneca、Truqapの前立腺がん試験を中止―主要評価項目未達の可能性
AstraZenecaは、Truqap（…
J&J、カービクティが再発・難治性多発性骨髄腫治療に既存標準治療と比較してOS改善
J&Jのカービクティ（シルタカブタゲン …
トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず
Gilead Sciencesは、第3相…
コルムビ、再発または難治性DLBCL治療の第3相試験STARGLOで全生存期間延長
Rocheは、再発または難治性びまん性大…