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塩野義、抗菌薬セフィデロコルが中国で承認──複雑性尿路感染症(腎盂腎炎含む)で非劣性達成を根拠に

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今回の記事で伝える情報は次の通り。

塩野義製薬は、中国法人が抗菌薬セフィデロコルについて、中国当局(NMPA)から承認を取得したと発表した。

適応は、グラム陰性菌による腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症で、国際共同試験と中国での無作為化二重盲検試験の結果に基づくとしている。


要点
  • 【要点①】中国で、セフィデロコル(注射用セフィデロコル硫酸トシル酸塩)が、腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症の治療薬として承認された。
  • 【要点②】承認は、国際共同多施設試験と、中国で実施された無作為化二重盲検多施設試験の結果に基づくとしている。
  • 【要点③】両試験で比較薬(イミペネム/シラスタチン)に対する非劣性を示し主要評価項目を達成し、新たな安全性上の懸念は確認されなかったとしている。

概要

 塩野義製薬は、中国法人が、抗菌薬セフィデロコルについて、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)から、グラム陰性菌による腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症を対象とした承認を取得したと発表した。

 発表によれば、承認は国際共同多施設臨床試験と、中国で実施された無作為化二重盲検多施設試験に基づく。両試験は比較薬に対する非劣性を検証する目的で行われ、セフィデロコルはイミペネム/シラスタチンに対して非劣性を示し、主要評価項目を達成したとしている。

 また、新たな安全性上の懸念は認められず、忍容性は良好だったとしている。

詳細
  • 発表元塩野義製薬株式会社(Shionogi)
  • 発表日2026年1月8日
  • 対象疾患グラム陰性菌による腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症
  • 研究の背景発表では、薬剤耐性(AMR)により治療が難しい感染症が課題で、治療選択肢が限られている領域だとしている。
  • 試験デザイン国際共同多施設試験および中国での無作為化二重盲検多施設試験(非劣性を検証)。
  • 一次エンドポイント非劣性試験の主要評価項目(詳細な指標名は発表本文中で明記されていない)。
  • 主要結果比較薬(イミペネム/シラスタチン)に対する非劣性を示し、主要評価項目を達成したとしている。
  • 安全性新たな安全性上の懸念は確認されず、忍容性は良好だったとしている。
  • 臨床的含意承認により、中国本土で治療が難しい複雑性尿路感染症に対する新たな選択肢となることが期待されるとしている。
  • 制限事項本発表は承認と試験概要の説明であり、詳細な有効性・安全性データは本文の範囲外である。
  • 次のステップ塩野義製薬は、感染症領域で必要な治療薬を速やかに届ける取り組みを継続するとしている。

AIによるインパクト評価

 評価(参考): ★★★★☆

 AMRが課題となる中で、中国での承認取得はアクセス面での意味が大きい。発表では臨床試験で非劣性達成と安全性に新規懸念なしが示されている一方、詳細な成績は一次情報(論文や試験登録情報)の確認が前提となる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

  • Shionogi announced that cefiderocol has been approved by China’s NMPA for complicated urinary tract infections, including pyelonephritis, caused by Gram-negative bacteria.
  • The approval is based on results from an international multicenter study and a randomized, double-blind, multicenter study conducted in China.
  • In both non-inferiority studies, cefiderocol met the primary endpoint versus imipenem/cilastatin, with no new safety concerns reported.


中文摘要

注:AI辅助生成。

  • 盐野义表示:头孢地尔(cefiderocol)已获中国NMPA批准,用于治疗由革兰阴性菌引起的复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)。
  • 批准依据包括一项国际多中心临床研究及一项在中国开展的随机、双盲、多中心研究结果。
  • 两项以非劣效性为目的的研究中,cefiderocol相较于亚胺培南/西司他丁达到主要终点,且未发现新的安全性问题。


हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

  • Shionogi के अनुसार, cefiderocol को चीन के NMPA से ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के कारण होने वाले जटिल मूत्र पथ संक्रमण (पायलोनेफ्राइटिस सहित) के उपचार के लिए मंज़ूरी मिली है।
  • यह मंज़ूरी एक अंतरराष्ट्रीय बहुकेन्द्र अध्ययन और चीन में किए गए रैंडमाइज़्ड, डबल-ब्लाइंड, बहुकेन्द्र अध्ययन के परिणामों पर आधारित बताई गई है।
  • दोनों नॉन-इन्फीरियोरिटी अध्ययनों में cefiderocol ने imipenem/cilastatin के मुकाबले प्राथमिक एंडपॉइंट हासिल किया और नई सुरक्षा संबंधी चिंताएँ नहीं बताई गईं।


参考文献

【企業ニュースリリース】Approval for Cefiderocol in China(2026年1月8日)
https://www.shionogi.com/global/en/news/2026/01/e20260108.html


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