Pfizer、BRAF V600E変異の転移性大腸がんでBRAFTOVI併用療法の有効性を報告──BREAKWATER第3相試験で奏効率向上
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今回の記事で伝える情報は次の通り。
Pfizerが、BRAF V600E変異を伴う未治療の転移性大腸がんを対象に、エンコラフェニブ(BRAFTOVI)+セツキシマブ+FOLFIRIを評価した第3相BREAKWATER試験コホート3の結果を発表し、標準治療と比べて奏効率が高かったと報告した件を要点整理する。
- 【要点①】BREAKWATER試験コホート3で、BRAFTOVI+セツキシマブ+FOLFIRIは確認奏効率64.4%、対照(FOLFIRI±ベバシズマブ)は39.2%と報告された。
- 【要点②】化学療法バックボーンとしてFOLFIRIを追加したレジメンの有効性が示され、治療選択の柔軟性につながる可能性が示された。
- 【要点③】安全性は各薬剤の既知プロファイルと整合し、新たな安全性シグナルは示されなかったとされた。
概要
BRAF V600E変異を伴う転移性大腸がんは予後不良とされ、初回治療の選択肢拡大が課題となる。Pfizerは、標的療法(BRAFTOVI+セツキシマブ)に化学療法(FOLFIRI)を組み合わせた治療法について、無作為化比較の結果を公表した。
本発表では、主要評価項目である確認客観的奏効率(BICR評価)で統計学的有意差が示されたとしている。一方で、試験は継続中であり、他エンドポイントの確証は追跡と追加解析を待つ必要がある。
- 発表元Pfizer
- 発表日2026年1月10日
- 対象疾患BRAF V600E変異の未治療・転移性大腸がん
- 研究の背景予後不良とされるBRAF V600E変異転移性大腸がんで、初回治療の選択肢拡大が課題とされる。
- 試験デザイン第3相試験(BREAKWATER)。無作為化、オープンラベル、多施設。本発表はコホート3の解析。
- 一次エンドポイント確認客観的奏効率(BICR評価)
- 主要結果確認奏効率:64.4% 対 39.2%(オッズ比2.76、p=0.001)
- 安全性既知の安全性プロファイルと整合し、新たな安全性シグナルなしとされた。BRAFTOVIの永続中止につながった有害反応は8.5%と報告。
- 臨床的含意FOLFIRIをバックボーンに加えた標的療法併用の有効性が示されたとし、治療選択の柔軟性につながる可能性がある。
- 制限事項本レジメンは開発中で、現時点で承認された使用法ではないとされた。試験は継続中。
- 次のステップ学会(ASCO GI 2026)で口頭発表予定とされ、継続追跡による追加解析が焦点。
AIによるインパクト評価
評価(参考): ★★★★☆
無作為化比較で奏効率の改善が示され、化学療法バックボーンの選択肢拡大につながる可能性が示された。一方で、本コホートの他エンドポイントの確証は継続中の試験結果を待つ必要がある。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- Pfizer reported results from Cohort 3 of the Phase 3 BREAKWATER study in previously untreated BRAF V600E-mutant metastatic colorectal cancer.
- BRAFTOVI (encorafenib) plus cetuximab and FOLFIRI achieved a confirmed ORR of 64.4% versus 39.2% with FOLFIRI ± bevacizumab (p=0.001).
- Safety was consistent with known profiles, and no new safety signals were reported.
中文摘要
注:AI辅助生成。
- 辉瑞公布第3期BREAKWATER试验队列3在BRAF V600E突变的未治疗转移性结直肠癌中的结果。
- BRAFTOVI(encorafenib)+西妥昔单抗+FOLFIRI的确认客观缓解率为64.4%,对照组(FOLFIRI±贝伐珠单抗)为39.2%(p=0.001)。
- 安全性与既往已知情况一致,未报告新的安全性信号。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- Pfizer ने BRAF V600E-म्यूटेशन वाले पहले से उपचार न किए गए मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर में Phase 3 BREAKWATER अध्ययन के Cohort 3 के नतीजे बताए।
- BRAFTOVI (encorafenib) + cetuximab + FOLFIRI में confirmed ORR 64.4% रहा, जबकि नियंत्रण (FOLFIRI ± bevacizumab) में 39.2% (p=0.001)।
- सुरक्षा प्रोफाइल ज्ञात प्रोफाइल के अनुरूप रहा और नए सुरक्षा संकेत रिपोर्ट नहीं किए गए।
Pfizer:Pfizer’s BRAFTOVI Regimen With an Additional Chemotherapy Backbone Demonstrates Higher Response Rate Versus Standard of Care in BREAKWATER Cohort 3
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-braftovir-regimen-additional-chemotherapy-backbone