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Novartisは2024年4月15日、IgAN患者を対象とした第3相試験APPLAUSE-IgANの中間解析結果を発表した。この試験では、イプタコパンが用いられ、プラセボとの比較で顕著なタンパク尿減少が認められた。治療の有効性と安全性はこれまでのデータと一致しており、好ましい安全性プロファイルが確認されている。イプタコパンは発作性夜間血色素尿症（PNH）に対する効果が報告されているが、IgANに対する治療効果も期待が寄せラ得る。
- 発表元→Novartis
- 発表日→2024年4月15日
- 研究の目的→補体系の代替経路を標的としたIgANの治療法の有効性と安全性の評価
- 臨床試験→第3相試験APPLAUSE-IgANにおいて、イプタコパンのタンパク尿に対する効果と安全性が評価された
- 治療の重要性→新しい治療オプションにより、IgANの進行を遅らせる可能性がある
