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Bayerは、左室駆出率（LVEF）が40％以上の心不全（HF）患者を対象としたフェネレノンの進行中の臨床試験FINEARTS-HFおよび慢性腎臓病（CKD）と2型糖尿病（T2D）患者を対象とした包括的試験プログラムからのデータを、欧州心臓病学会（ESC）の学術会議「Heart Failure 2024」で発表。これらのデータは、CKM状態の重複性やLVEFが40％以上のHFに関連する追加リスク、ゲーミフィケーションを利用した臨床試験登録改善の試みについての検討結果を含む。
- 発表元→Bayer
- 発表日→2024年5月8日
- 研究の目的→心腎代謝状態におけるフェネレノンの効果を調査
- FINE-HEART試験デザイン→心不全とCKD患者を対象としたフェネレノンの統合解析
- 患者の健康状態評価→FINEARTS-HF試験の患者からの検討結果
- ゲーミフィケーションの利用→臨床試験登録改善のための行動科学的介入
