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Bristol Myers Squibbは、進行性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象とした第3相試験CheckMate -73Lの結果を発表した。この試験は、ニボルマブ（商品名オプジーボ）と併用化学放射線療法（CCRT）の後にニボルマブとイピリムマブ（ヤーボイ）を使用する治療法を評価したが、進行を抑える主要評価項目（PFS）を達成しなかった。
- 発表元→Bristol Myers Squibb
- 発表日→2024年5月10日
- 研究の目的→オプジーボとCCRTの併用療法、その後のニボルマブとイピリムマブ使用の有効性を評価すること
- 臨床試験→第3相試験CheckMate -73Lは、ニボルマブとCCRTの後にニボルマブとイピリムマブを使用する治療法を評価するオープンラベル無作為化試験
- 結果の要約→試験は進行を抑える主要評価項目（PFS）を達成せず。ニボルマブとCCRTの後にニボルマブとイピリムマブの併用療法で観察された有害事象は、各成分の既知のプロフィールと一致
- 今後の計画→データの詳細な評価と学術界への共有を計画
