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Rocheは、米国で利用可能な最初のHPV自己採取ソリューションの一つがFDA承認を受けたと発表した。このソリューションは、子宮頸がんのリスクがある女性を特定し、子宮頸がんが発症する前に早期に発見し治療することができる。

  • 発表元→Roche
  • 発表日→2024年5月15日
  • 背景→米国で診断される子宮頸がん患者の半数以上が検診を受けていない1
  • 重要性→自己採取ソリューションにより、プライバシーを確保しつつ、検査のアクセスを向上
  • 目標→2023年までに子宮頸がんを撲滅するというWHOの目標を支援

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執筆/編集/審査監修/AI担当

星 良孝(ほし・よしたか)
ステラ・メディックス代表/ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。

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