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PacBioとEpiCypher提携 Fiber-seq単一分子エピゲノム解析標準化

STELLANEWS.LIFE(ステラニュース・ライフ)は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。PacBioは、エピジェネティクス研究を牽引するEpiCypher社と提携し、「Fiber-seq」ワークフローにおける新しいエピゲノム解析ツールを発表した。今回の協業により、単一分子レベルで遺伝変異と遺伝子発現制御を同時に解析する革新的手法が実現する。今回の記事で伝える情報は次の通り。


概要

PacBioは、エピジェネティクス解析分野のEpiCypher社と連携し、「Fiber-seq(ファイバーシーク)」技術を拡張した。この手法は、PacBioのHiFi長鎖リードシーケンスとEpiCypherのHia5酵素を組み合わせ、単一DNA分子レベルでクロマチン構造・DNAメチル化・遺伝変異を同時に観察できる多層的なゲノム解析を実現する。従来の短鎖リード技術では解析が困難だったゲノム領域にも対応し、研究者は複数のアッセイを統合して時間とコストを削減できる。

詳細

  • 発表元→ PacBio(米国カリフォルニア州メンロパーク)
  • 発表日→ 2025年9月3日
  • 提携先→ EpiCypher(米国ノースカロライナ州)
  • 技術名→ Fiber-seq(単一分子クロマチンファイバーシーケンス)
  • 使用酵素→ CUTANA Hia5(EpiCypher製、8および24反応フォーマット)
  • 使用プラットフォーム→ PacBio HiFi Sequencing Systems
  • 解析対象→ DNAメチル化、クロマチンアクセシビリティ、遺伝変異の同時観測
  • 比較→ ATAC-seqなどの短鎖リードアッセイでは得られないエピゲノムの三次元的統合情報を取得可能
  • 応用領域→ 希少疾患、がん研究、発生学、農業分子生物学など
  • 研究支援→ Fiber-seqプロトコルがEpiCypherから提供され、商用試薬として利用可能
  • 意義→ 遺伝変異とエピゲノム変化を単一分子単位で結びつける新たな解析標準を確立

AIによるインパクト評価

評価(参考): ★★★★☆

短評:Fiber-seqは、遺伝子制御解析を多層的に可視化する革新的手法であり、エピゲノム研究の統合解析を加速する。臨床応用には今後の標準化が鍵となる。

3言語要約/Multilingual Summaries

🌍 English Summary

Note: AI-assisted summary for reference.

  • PacBio and EpiCypher announced a partnership to integrate CUTANA Hia5 enzyme into Fiber-seq assays for HiFi sequencing systems.
  • Fiber-seq enables simultaneous measurement of chromatin accessibility, DNA methylation, and sequence variation at the single-molecule level.
  • The collaboration advances research in rare disease, cancer, and gene regulation by uniting multiple assays into one streamlined workflow.


🇨🇳 中文摘要

注:以下内容为AI辅助生成,仅供参考。

  • PacBio与EpiCypher合作,将CUTANA Hia5酶整合到Fiber-seq工作流程中,用于HiFi测序平台。
  • Fiber-seq可在单个DNA分子水平上同时测量染色质可及性、DNA甲基化及遗传变异。
  • 该合作将推动罕见病、癌症及基因调控领域的研究,并简化多组学分析流程。


🇮🇳 हिन्दी सारांश

ध्यान दें:यह AI-सहायित संक्षेप है, केवल संदर्भ हेतु।

  • PacBio और EpiCypher ने मिलकर CUTANA Hia5 एंजाइम को HiFi प्लेटफ़ॉर्म पर Fiber-seq विश्लेषण में शामिल किया।
  • Fiber-seq एक ही DNA अणु में क्रोमैटिन संरचना, DNA मिथाइलेशन और आनुवंशिक विविधताओं को एक साथ मापने में सक्षम है।
  • यह साझेदारी दुर्लभ रोगों और कैंसर अनुसंधान के लिए एकीकृत एपिजेनोमिक दृष्टिकोण को आगे बढ़ाती है।


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