武田薬品、デング熱ワクチン キューデンガの7年有効性を発表
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武田薬品工業は、自社のデング熱ワクチン「キューデンガ（QDENGA）」が7年間にわたり感染および入院リスクを低減する長期有効性を示したと発表した。
これは第3相試験「TIDES」に基づく結果であり、ワクチンの持続的な保護効果と良好な安全性プロファイルを確認したもの。今回の記事で伝える情報は次の通り。
概要
武田薬品が開発した4価弱毒性生ワクチン「キューデンガ（一般名：TAK-003）」は、世界8カ国の小児・青少年を対象とするTIDES試験で、7年間にわたり安定した防御効果を示した。
2回接種（0カ月・3カ月スケジュール）でデング熱感染を有意に抑制し、入院リスクも9割近く低減。追加接種（4.5年後）の影響は限定的で、免疫持続の強さが裏付けられた。
また、研究期間を通じて新しい安全性上の懸念は報告されず、これまでの安全プロファイルが維持された。
キューデンガは、既往感染の有無にかかわらず接種可能な唯一のデングワクチンとして複数国で承認され、感染流行地での接種率向上に寄与している。
詳細
- 発表元→ 武田薬品工業（Takeda Pharmaceutical Company Limited）
- 発表日→ 2025年11月3日
- 試験名→ 第3相TIDES試験（DEN-301）
- 対象→ デング流行地域（南米およびアジア）の4〜16歳の健康児・青少年 約2万人
- 試験デザイン→ 無作為化・二重盲検・プラセボ対照。2回接種（0カ月・3カ月）で評価。
- 有効率→ 4.5年時点で61.2％（感染予防）、84.1％（入院予防）。ブースター接種後はそれぞれ74.3％、90.6％に上昇。
- 安全性→ 7年間の追跡で新たな有害事象は認められず、免疫原性の持続も確認。
- 承認状況→ 2022年にインドネシアで初承認、現在41カ国で承認済み。WHO事前認証（PQ）リストに収載。
- 供給実績→ 2025年9月時点で11の流行国に合計1,860万回分を出荷。
- 今後の展開→ ブラジルなどで実地効果を評価する公衆衛生研究を継続中。
AIによるインパクト評価
評価（参考）： ★★★★★
短評：デング熱ワクチンとして初めて7年間にわたる有効性と安全性を示した点は、熱帯感染症の予防における重要な進展である。
ワクチン接種の持続的効果は公衆衛生政策への信頼を高め、流行地域での導入拡大に寄与する可能性が高い。
3言語要約／Multilingual Summaries
🌍 English Summary
Note: AI-assisted summary for reference.
- Takeda’s dengue vaccine QDENGA showed 7-year sustained protection against infection and hospitalization in the Phase 3 TIDES trial.
- Two doses provided 61% efficacy against infection and 84% against hospitalization; no new safety signals were observed.
- QDENGA is now approved in 41 countries, with 18.6 million doses distributed and WHO prequalification achieved.
🇨🇳 中文摘要
注：以下内容为AI辅助摘要，仅供参考。
- 武田的登革热疫苗QDENGA在三期TIDES研究中显示出7年的持续保护作用。
- 两剂方案对感染的保护率为61%，对住院的保护率为84%，未发现新的安全性信号。
- QDENGA已在41个国家获批，分发1860万剂，并通过了世卫组织预认证。
🇮🇳 हिन्दी सारांश
ध्यान दें: यह AI-सहायित सारांश केवल संदर्भ हेतु है।
- टाकेडा की डेंगू वैक्सीन QDENGA ने फेज 3 TIDES अध्ययन में संक्रमण और अस्पताल में भर्ती होने के विरुद्ध 7 वर्षों तक स्थायी सुरक्षा दिखाई।
- दो खुराकों ने 61% संक्रमण सुरक्षा और 84% अस्पताल सुरक्षा प्रदान की, और कोई नई सुरक्षा चिंता नहीं पाई गई।
- QDENGA अब 41 देशों में स्वीकृत है और 1.86 करोड़ डोज़ वितरित की जा चुकी हैं।
