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Camzyosの長期および実臨床データ、AHA 2025で発表 閉塞性肥大型心筋症に対する持続的効果を確認

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ブリストル・マイヤーズ スクイブ(Bristol Myers Squibb、NYSE: BMY)は2025年11月3日、米国心臓協会(AHA)学術集会2025で、心血管ポートフォリオに関する長期および実臨床データを発表した。
これには、心筋ミオシン阻害薬「カムジオス(Camzyos/マバカムテン)」の長期エクステンションデータおよび実臨床成績が含まれ、同薬の有効性と安全性がさらに裏付けられた。


概要

ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は2025年11月7〜10日にニューオーリンズで開催される米国心臓協会(AHA)学術集会で、
自社の心血管ポートフォリオに関する新たな実臨床および長期エクステンションデータを発表した。
注目は、心肥大性閉塞性心筋症(oHCM)治療薬「Camzyos(マバカムテン)」のEXPLORER-LTE長期試験データで、
約4年間にわたり心機能・症状改善・安全性の持続が確認された。
また、Camzyosの米国REMSプログラムから収集された最大規模の実臨床安全性データでは、
投与2年以上の患者群で安定した安全性が報告された。
実世界解析では入院および救急外来受診率の顕著な低下が示され、
Camzyosの導入が患者のQOLおよび医療資源使用を改善する可能性が示唆された。

詳細

  • 発表元→ ブリストル・マイヤーズ スクイブ(Bristol Myers Squibb Company)
  • 発表日→ 2025年11月3日(ニュージャージー州プリンストン発)
  • 学会→ American Heart Association Scientific Sessions 2025(AHA 2025)
  • 主要データ→ Camzyos長期エクステンション(EXPLORER-LTE)およびREMS安全性解析
  • 対象疾患→ 閉塞性肥大型心筋症(oHCM)および非閉塞性HCM(nHCM)
  • 主な試験→ EXPLORER-LTE、COMPASS-HCM、COLLIGO-HCM、MARVEL-HCM、ODYSSEY-HCM
  • 共同発表→ Johnson & Johnsonとの共同研究薬Milvexian(FXIa阻害薬)の臨床データ
  • Camzyos承認国→ 50カ国以上、NYHAクラスII〜IIIの成人患者に適応
  • 作用機序→ 心筋ミオシンのアクチン結合を抑制し、左室流出路(LVOT)閉塞を軽減
  • 安全情報→ LVEF低下による心不全リスクあり。REMSプログラムに基づく厳格管理が必要。

AIによるインパクト評価

評価(参考): ★★★★★

短評:CamzyosはHCM治療のパラダイムを変えた薬剤であり、長期・実臨床データの一貫した成果は臨床現場での信頼性をさらに高める。
今回の発表は、BMSの心血管分野におけるリーダーシップを裏付けると同時に、
新世代抗凝固薬Milvexianとの二軸戦略が今後の市場拡張を支える基盤となるだろう。

3言語要約 / Multilingual Summaries

🌍 English Summary

  • Bristol Myers Squibb presented new long-term and real-world data for Camzyos (mavacamten) at AHA 2025.
  • Results confirmed durable efficacy and safety over nearly four years in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
  • Real-world analyses showed reduced hospitalization and ER visit rates among U.S. patients.
  • BMS and Johnson & Johnson also highlighted data on their investigational anticoagulant milvexian.


🇨🇳 中文摘要

  • 百时美施贵宝在AHA 2025公布了心血管药物Camzyos(马伐卡姆坦)的长期与真实世界数据。
  • 研究证实其在闭塞性肥厚型心肌病患者中近四年的持久疗效与安全性。
  • 真实世界分析显示,美国患者的住院与急诊就诊率显著降低。
  • 此外,公司与强生联合开发的抗凝药Milvexian的研究进展也同步展示。


🇮🇳 हिन्दी सारांश

  • ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब ने AHA 2025 में Camzyos (mavacamten) पर नए दीर्घकालिक और वास्तविक विश्व डेटा प्रस्तुत किए।
  • चार वर्षों तक निरंतर प्रभावशीलता और सुरक्षा देखी गई।
  • वास्तविक डेटा में अस्पताल में भर्ती और आपातकालीन विज़िट में कमी दर्ज की गई।
  • कंपनी ने जॉनसन एंड जॉनसन के साथ मिलवेक्सियन पर भी नए परिणाम साझा किए।


Camzyos長期データとAHA2025での発表を象徴する心血管研究イメージ


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