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Bayer傘下のVividion Therapeutics, Inc.(Vividion)は、進行性固形腫瘍および血液腫瘍の治療を目的とした経口STAT3阻害薬VVD-130850の第1相試験の患者への投与を開始したと発表した。Vividionは、Bayerの完全子会社で、独立して運営されるバイオ医薬品企業。「ケモプロテオミクスプラットフォーム」という技術を利用して、薬剤開発が難しいとされてきたターゲットに対する治療開発を進めているという。
- 発表元→Vividion Therapeutics, Inc.
- 発表日→2024年2月6日
- 研究の目的→進行性固形腫瘍および血液腫瘍の治療
- 試験薬の概要→経口小分子STAT3阻害薬VVD-130850は、新たなアロステリックポケットに結合し、DNA結合およびSTAT3標的遺伝子発現を直接抑制する
- 臨床試験→第1相試験では、進行性固形腫瘍および血液腫瘍を持つ患者における安全性、忍容性、薬物動態、薬理動態、予備的な抗腫瘍活性を評価する
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