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Bayerは2024年2月20日、深部静脈血栓症(DVT)の患者を対象にした、抗α2アンチプラスミン抗体BAY3018250による第2相試験(SIRIUS試験)の開始を発表した。この研究結果は、抗α2アンチプラスミン抗体の治療選択肢としての可能性を示す証拠を提供する可能性がある。深部静脈血栓症の患者における抗α2アンチプラスミン抗体の血栓溶解療法としての適合性についての理解を深めることが目的である。

  • 研究の発表元→Bayer
  • 発表日→2024年2月20日
  • 研究の目的→深部静脈血栓症の治療選択肢としての抗α2アンチプラスミン抗体の可能性の評価
  • 臨床試験の概要→ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設第2相試験(SIRIUS試験)により、BAY3018250の有効性および安全性を評価
  • 臨床試験の目的→症状性近位深部静脈血栓症の患者におけるBAY3018250の有効性および安全性の評価

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執筆/編集/審査監修/AI担当

星 良孝(ほし・よしたか)
ステラ・メディックス代表/ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。

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