グラクソスミスクライン社のMenABCWY混合ワクチン候補が、髄膜炎菌血清群A、B、C、W、Yに対してポジティブな第3相試験の結果
グラクソスミスクライン社は、ライセンス供与されている髄膜炎菌血清型Bに対するワク…
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カテゴリー：科学
FDAがファイザー社のゲパント系点鼻薬を急性片頭痛治療薬として承認。これまでとは異なる投与法のCGRP受容体拮抗薬に
ファイザー社は2023年3月10日、ザベゲパント（商品名ZAVZPRET）点鼻薬…
ファイザー社とビオンテック社がmRNA帯状疱疹ワクチン開発のフェーズ1/2試験を開始
ファイザー社とビオンテック社は2023年2月10日、帯状疱疹に対するmRNAワク…
ハートシードとノボノルディスク社、心不全を対象とした細胞療法「HS-001」の臨床試験を開始
日本のハートシードとデンマークのノボノルディスク社は2023年2月10日、心不全…
炎症性腸疾患（IBD）を対象としたウステキヌマブの最新の長期安全性・有効性データ
ヤンセン社は2023年3月4日、第18回欧州クローン病・大腸炎機構会議において、…
米国FDA、再発リスクの高い早期乳がんにアベマシクリブを承認、イーライリリーが発表
イーライリリー社は2023年3月3日、再発リスクの高いホルモン受容体陽性（HR+…
リバーロキサバンは非弁膜症性心房細動と進行性慢性腎臓病患者における腎臓の有害事象を抑制、XARENO試験の結果を発表
2023年3月6日、バイエル社は、米国心臓病学会第72回年次学術集会で、非弁膜症…
遺伝性血管性浮腫（HAE）の新しい月1回治療薬、第III相試験で有望な結果を示す
CSL社は2023年3月1日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の新しい月1回投与治療薬…
免疫チェックポイント阻害薬治療前の抗菌薬使用は高齢者のがん生存率の悪化につながる、カナダ・トロントのプリンセス・マーガレットがんセンターなどカナダ米研究者からの報告
カナダ、トロントのプリンセス・マーガレット・キャンサー・センターを中心にしたカナ…
オレゴン健康科学大学の研究者により、アプレミラストとアルコール使用障害治療の関連性を示す研究結果が発表
オレゴン健康科学大学などの科学者らは2023年1月19日、尋常性乾癬および乾癬性…
乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫（BIA-ALCL）のゲノムとの関連を探る、新たな研究
乳房インプラントに関連して発生する乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫（BI…
ベーリンガーインゲルハイム社の小児線維化を伴う間質性肺疾患（肺線維症）に対するニンテダニブの第3相臨床試験で有望な結果
ベーリンガーインゲルハイム社は2022年9月5日、線維化を伴う間質性肺疾患（肺線…
テゼペルマブ-エッコ、重症喘息の自己投与薬としてFDAから承認を受ける
アムジェン社とアストラゼネカ社は2023年2月2日、テゼペルマブ-エッコ（商品名…
ピルトブルチニブがマントル細胞リンパ腫の治療薬としてFDAの承認を取得
イーライリリー社は2023年1月27日、BTK（ブルトン型チロシンキナーゼ）阻害…
デュルバルマブとトレメリムマブ併用療法、進行性肝細胞がんおよび転移性非小細胞肺がんに対して欧州で承認
アストラゼネカ社は2023年2月22日、免疫療法の組み合わせであるデュルバルマブ…
2歳以上12歳未満の遺伝性血管性浮腫の発作予防薬としてラナデルマブをFDAが承認
武田薬品工業は2023年2月3日、米国食品医薬品局（FDA）がラナデルマブ（La…
血友病A治療薬エファネソクトコグアルファの良好なフェーズ3の結果、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に発表
サノフィ社は2023年1月25日、血友病A治療薬エファネソクトコグアルファの第3…
ブリストルマイヤーズ スクイブ社、再発・難治性のCLLに対するリソカブタゲンマラルユーセル製剤の有望な結果を報告、TRANSCEND CLL 004試験
ブリストルマイヤーズスクイブ社は2023年1月26日、再発・難治性（relaps…
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