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TRは、人間のゲノムの約6%を占め、50種以上の人間の病気に関連しているにもかかわらず、ゲノム集約データベース(gnomAD)ではこれまで十分に考慮されてこなかった。本研究では、33万8963人のWGSサンプルから得られた86万件のTRのバイオバンク規模の参照データベースTR-gnomAD(https://wlcb.oit.uci.edu/TRgnomAD)を紹介。このデータベースは、疾患群内でより頻繁に見られる潜在的に病原性のあるTR伸長と、TR-gnomAD内で普遍的な、おそらく良性のTR伸長を区別することが可能であり、遺伝病を持つ個体におけるTR伸長を解釈するための貴重なリソースとなる。

  • 研究の発表元→発表チームは、University of California, IrvineUniversity of California, Los Angelesの研究者で構成
  • 研究の発表誌→Cell
  • 研究の発表日→2024年3月28日
  • 研究の背景→TRは人間のゲノムの約6%を占め、50種以上の人間の病気に関連
  • 研究の手法→33万8963人のWGSサンプルの解析
  • 研究の結果→86万件のTRの参照データベースの構築。多様な祖先背景を持つ人々を含む
  • TR-gnomADの重要性→TR伸長の解釈において、疾患群内でより頻繁に見られる潜在的に病原性のあるTR拡大と区別可能

参考文献

Cui Y, Ye W, Li JS, Li JJ, Vilain E, Sallam T, Li W. A genome-wide spectrum of tandem repeat expansions in 338,963 humans. Cell. 2024 Mar 28:S0092-8674(24)00252-6. doi: 10.1016/j.cell.2024.03.004. Epub ahead of print. PMID: 38582080.
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00252-6


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執筆/編集/審査監修/AI担当

星 良孝(ほし・よしたか)
ステラ・メディックス代表/ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。

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