イーライリリーのFRα標的ADC sofetabart mipitecanがプラチナ抵抗性卵巣がんでFDAブレークスルー指定を取得
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Eli Lilly and Companyは、FRα（葉酸受容体α）を標的とする抗体薬物複合体（ADC）sofetabart mipitecan（開発コードLY4170156）について、プラチナ抵抗性卵巣がんの一部患者を対象に米国食品医薬品局（FDA）のブレークスルー・セラピー指定を取得したと発表した（2026年1月20日）。
要点
- 【要点①】FDAが、Eli Lilly and Companyのsofetabart mipitecan（LY4170156）にブレークスルー・セラピー指定を付与した。
- 【要点②】対象は、プラチナ抵抗性の上皮性卵巣がん・卵管がん・原発性腹膜がんの成人で、既治療としてベバシズマブおよび（適格なら）ミルベツキシマブ ソラブタンシンを受けた患者とされた。
- 【要点③】根拠は第1a/b相の予備的データとされ、第3相「FRAmework-01（NCT07213804）」が進行中と説明された。
概要
Eli Lilly and Companyは2026年1月20日、sofetabart mipitecan（LY4170156）が、米国食品医薬品局（FDA）からブレークスルー・セラピー指定を受けたと発表した。
同指定は、深刻な疾患に対して既存治療と比べ臨床的に重要なエンドポイントで実質的な改善を示す可能性がある予備的臨床エビデンスがある薬剤について、開発と審査を加速する制度と位置付けられる。
詳細
AIによるインパクト評価
評価（参考）： ★★★★☆
指定の根拠が第1a/b相の予備的データに基づく点を踏まえる必要はあるものの、プラチナ抵抗性の上皮性卵巣がんなど既治療後の集団を対象に、規制上の加速枠組みが適用された点は開発面での影響が大きい。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- Lilly announced FDA Breakthrough Therapy designation for sofetabart mipitecan (LY4170156), an FRα-targeting ADC.
- The target population includes adults with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer after prior therapies as described.
- The designation was based on preliminary Phase 1a/b data, and a Phase 3 trial (FRAmework-01, NCT07213804) is ongoing.
中文摘要
注：AI辅助生成。
- Lilly称其FRα靶向ADC——sofetabart mipitecan（LY4170156）获得FDA突破性疗法认定。
- 适用于铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者（既往治疗条件按公告所述）。
- 依据为第1a/b期初步数据，第3期FRAmework-01（NCT07213804）正在进行。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- Lilly के FRα-लक्षित ADC sofetabart mipitecan (LY4170156) को FDA की Breakthrough Therapy designation मिली।
- लक्षित समूह में प्लैटिनम-प्रतिरोधी एपिथीलियल ओवरी, फैलोपियन ट्यूब या प्राइमरी पेरिटोनियल कैंसर वाले वयस्क शामिल हैं (पूर्व उपचार शर्तें कंपनी के अनुसार)।
- आधार Phase 1a/b के प्रारंभिक डेटा हैं, और Phase 3 FRAmework-01 (NCT07213804) जारी है।