STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。
Bayer傘下のVividion Therapeutics, Inc.（Vividion）は、進行性固形腫瘍および血液腫瘍の治療を目的とした経口STAT3阻害薬VVD-130850の第1相試験の患者への投与を開始したと発表した。Vividionは、Bayerの完全子会社で、独立して運営されるバイオ医薬品企業。「ケモプロテオミクスプラットフォーム」という技術を利用して、薬剤開発が難しいとされてきたターゲットに対する治療開発を進めているという。
- 発表元→Vividion Therapeutics, Inc.
- 発表日→2024年2月6日
- 研究の目的→進行性固形腫瘍および血液腫瘍の治療
- 試験薬の概要→経口小分子STAT3阻害薬VVD-130850は、新たなアロステリックポケットに結合し、DNA結合およびSTAT3標的遺伝子発現を直接抑制する
- 臨床試験→第1相試験では、進行性固形腫瘍および血液腫瘍を持つ患者における安全性、忍容性、薬物動態、薬理動態、予備的な抗腫瘍活性を評価する
