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Bayer傘下のVividion Therapeutics, Inc.(Vividion)は、進行性固形腫瘍および血液腫瘍の治療を目的とした経口STAT3阻害薬VVD-130850の第1相試験の患者への投与を開始したと発表した。Vividionは、Bayerの完全子会社で、独立して運営されるバイオ医薬品企業。「ケモプロテオミクスプラットフォーム」という技術を利用して、薬剤開発が難しいとされてきたターゲットに対する治療開発を進めているという。

  • 発表元→Vividion Therapeutics, Inc.
  • 発表日→2024年2月6日
  • 研究の目的→進行性固形腫瘍および血液腫瘍の治療
  • 試験薬の概要→経口小分子STAT3阻害薬VVD-130850は、新たなアロステリックポケットに結合し、DNA結合およびSTAT3標的遺伝子発現を直接抑制する
  • 臨床試験→第1相試験では、進行性固形腫瘍および血液腫瘍を持つ患者における安全性、忍容性、薬物動態、薬理動態、予備的な抗腫瘍活性を評価する

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執筆/編集/審査監修/AI担当

星 良孝(ほし・よしたか)
ステラ・メディックス代表/ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。

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