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Eli Lillyは2024年4月17日、チルゼパチドがOSAおよび肥満を呈する成人において、AHIを大幅に減少させることを発表した。第3相試験SURMOUNT-OSAで、チルゼパチドがはプラセボと比較して、AHIの平均減少率が最大63％に達し、すべての主要および重要な二次エンドポイントを満たした。
- 発表元→Eli Lilly
- 発表日→2024年4月17日
- 研究の目的→重度のOSAおよび肥満を持つ成人に対するチルゼパチドがの効果
- 臨床試験→第3相試験SURMOUNT-OSAに基づく。この研究では、チルゼパチドががプラセボと比較して、AHIを大幅に減少させた
- 治療の重要性→これらの成果により、OSAの治療に対する新たな医薬品としての可能性が示された
