日本版敗血症診療ガイドライン2020特別編として「COVID-19薬物療法に関するRapid/Living recommendations」を公開、日本集中治療医学会と日本救急医学会が2学会合同で
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Gilead Sciences, Inc.は2026年6月24日、米FDAがサシツズマブ ゴビテカン(Trodelvy)を転移性トリプルネガティブ乳がんの一…
Gilead Sciencesは2026年6月2日、原発性胆汁性胆管炎(PBC)患者を対象とした第3相IDEAL試験で、セラデルパル(Livdelzi)がA…
Takedaは2025年12月18日、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ(TAK-279)の中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした第3相2試験について、共主…
Takedaは2026年7月13日、インドネシア政府との血漿由来医薬品(PDMP)分野における協業を発表した。分画ライセンス取得の経緯と初期投資計画、今後の…
Takedaは2026年5月4日、原発性免疫不全症(PID)を対象とした皮下投与製剤TAK-881の第2/3相試験TAK-881-3001の主要結果を発表し…
Takedaは2026年6月15日、経口オレキシン受容体2作動薬オベポレキストン(TAK-861)の第3相試験FirstLightとRadiantLight…