サノフィ、米国政府と医薬品価格引き下げで合意 投資継続と関税免除を含む枠組み
サノフィは米国政府と、医薬品価格の引き下…
サノフィ、血友病治療薬QfitliaとaTTP治療薬Cabliviが中国で承認、希少血液疾患領域を拡充
サノフィは、中国国家薬品監督管理局（NM…
デュピルマブがEUで慢性特発性じんましん（CSU）に承認──約10年ぶりの標的治療薬
リジェネロンとサノフィは、デュピルマブ（…
Teizeildがステージ2の1型糖尿病でCHMP承認勧告、発症を約2年遅延する疾患修飾型治療の可能性、EU初のT1D進行抑制薬となる見込み
サノフィのTeizeild（tepliz…
デュピクセント、第3相でアレルギー性真菌性副鼻腔炎に有効性 手術やステロイドを削減
サノフィとリジェネロンのデュピルマブ（デ…
AAT欠乏症、再組換えAAT製剤、週1投与から最大4週間隔に延長可能に、第2相
サノフィのエフドラルプリン・アルファがA…
サノフィ1型DM免疫療法ティジールド、ステージ3でFDA迅速審査へ、進行抑制の可能性
サノフィのT1D免疫療法ティジールドが、…
α線治療薬AlphaMedix、GEP-NETs第2相で高奏効率 ESMO 2025
AlphaMedixが進行性GEP-NE…
高用量インフルエンザワクチン「エフルエルダ」、高齢者入院を減少、試験で標準量を上回る
サノフィの高用量ワクチン「エフルエルダ」…
AlphaMedix、第2相で奏効、GEP-NETの標的α線療法（TAT）の可能性
サノフィとオラノ・メッドの放射線内用療法…
デュピクセントが米国FDA優先審査を受理、思春期の鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎治療
Regeneron Pharmaceut…
原発性ITP治療のリルザブルチニブ、LUNA 3臨床試験で主要エンドポイント達成
Sanofiのリルザブルチニブが原発性免…
フレキサリマブが再発する多発性硬化症の持続的治療薬として可能性、Sanofi
フレキサリマブが再発する多発性硬化症の持…
日本でベイフォータスが乳幼児のRSV疾患予防に承認、新たな選択肢
日本でニルセビマブ（商品名ベイフォータス…
抗TL1A抗体TEV-’574、ECCO 2024で安全性と効果のデータ公開
Teva Pharmaceuticals…