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Teva Pharmaceuticalsは、抗TL1A抗体（TEV-’574）に関する安全性、忍容性、薬理動態に関する肯定的なデータを発表した。この抗体は、腫瘍壊死因子（TNF）様リガンド1A（TL1A）を標的とするヒトIgG1モノクローナル抗体で、抗炎症および抗線維化効果を示すとされる。このデータは、急性および重症の炎症性腸疾患（IBD）に対する臨床研究の継続を支持した。欧州クローン病・大腸炎会議（ECCO2024）で発表。
- 発表元→Teva Pharmaceuticals
- 発表日→2024年2月20日
- 研究の目的→抗TL1A抗体（TEV-’574）の安全性、忍容性、薬理動態の確認
- 抗体の概要→TL1Aを標的とするヒトIgG1モノクローナル抗体で、抗炎症および抗線維化効果を示す
- 臨床試験→健康な成人ボランティアおよび軽度の喘息患者を対象とした第1相試験、および重度の喘息患者を対象とした第2相試験からのデータを報告。中等症から重症のUCまたはCD患者を対象にした抗TL1A（TEV-‘574）の有効性と安全性を検討するRELIEVE UCCD第2相試験の試験デザインも報告。
- 将来への展望→Teva PharmaceuticalsとSanofiは、潰瘍性大腸炎（UC）およびクローン病（CD）の治療のために抗TL1A抗体（TEV-’574）の共同開発および共同商業化に関する契約を締結
