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Teva Pharmaceuticalsは、抗TL1A抗体(TEV-’574)に関する安全性、忍容性、薬理動態に関する肯定的なデータを発表した。この抗体は、腫瘍壊死因子(TNF)様リガンド1A(TL1A)を標的とするヒトIgG1モノクローナル抗体で、抗炎症および抗線維化効果を示すとされる。このデータは、急性および重症の炎症性腸疾患(IBD)に対する臨床研究の継続を支持した。欧州クローン病・大腸炎会議(ECCO2024)で発表。

  • 発表元→Teva Pharmaceuticals
  • 発表日→2024年2月20日
  • 研究の目的→抗TL1A抗体(TEV-’574)の安全性、忍容性、薬理動態の確認
  • 抗体の概要→TL1Aを標的とするヒトIgG1モノクローナル抗体で、抗炎症および抗線維化効果を示す
  • 臨床試験→健康な成人ボランティアおよび軽度の喘息患者を対象とした第1相試験、および重度の喘息患者を対象とした第2相試験からのデータを報告。中等症から重症のUCまたはCD患者を対象にした抗TL1A(TEV-‘574)の有効性と安全性を検討するRELIEVE UCCD第2相試験の試験デザインも報告。
  • 将来への展望→Teva PharmaceuticalsとSanofiは、潰瘍性大腸炎(UC)およびクローン病(CD)の治療のために抗TL1A抗体(TEV-’574)の共同開発および共同商業化に関する契約を締結

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執筆/編集/審査監修/AI担当

星 良孝(ほし・よしたか)
ステラ・メディックス代表/ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。

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