メルク社、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）KEYNOTE-991の臨床試験を中止、ペンブロリズマブ、エンザルタミド、アンドロゲン除去療法（ADT）の併用の安全性と有効性を検討
メルク社は2023年1月25日、転移性ホ…
虫垂切除後の腸内細菌叢変化が大腸がんリスク上昇に関連している可能性が示される
虫垂切除術を受けた人の腸内細菌叢は変化し…
デュピルマブの6カ月～5歳の重症アトピー性皮膚炎の治療薬としての欧州での承認を勧告
サノフィ社は2023年1月27日、欧州医…
ラスパテルセプトが非輸血依存性βサラセミアに伴う貧血治療薬として欧州での承認勧告を受ける
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は20…
ベリムマブが全身性硬化症の治療薬候補としてFDAから希少疾病用医薬品としてオーファンドラッグ指定された
グラクソ・スミスクライン社（GSK）は2…
ペムブロリズマブが非小細胞肺がんのアジュバント治療薬としてFDAの承認を取得
メルク社は2023年1月27日、ペンブロ…
PSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する初の放射性リガンド治療薬の欧州委員会認可
ノバルティス社は2022年12月13日、…
ワルデンストレーム・マクログロブリン血症に対する第一選択薬としてのボルテゾミブ、デキサメタゾン、リツキシマブ、シクロホスファミド（B-DRC）、有効性および安全性を試験
2023年2月10日にJournal o…
ダパグリフロジン、左室駆出率を問わずに症候性の慢性心不全治療薬としてEUで承認
アストラゼネカ社は23年2月7日、軽度の…
サノフィのデュピルマブが成人および青年における好酸球性食道炎（EoE）の治療薬としてる欧州委員会（EC）に承認
サノフィ社は23年1月30日、デュピルマ…
GSKのJesduvroq（ダプロデュスタット）が、透析を受けている成人の慢性腎臓病関連貧血治療薬としてFDAの承認を取得
グラクソ・スミスクライン社は23年2月1…
メルク社、ペムブロリズマブ（キートルーダ）と化学療法の併用が子宮内膜がん患者のPFSを改善すると発表、第3相試験の結果
メルク社は2023年2月3日、第3相NR…
発作性夜間血色素尿症（PNH）患者においてイプタコパンは抗C5療法を上回る、第III相臨床試験結果
ノバルティス社は、2022年12月13日…
ノバルティス社、鎌状赤血球症を対象としたクリザンリズマの第III相STAND試験に関する最新情報を発表
ノバルティス社は、クリザンリズマブの鎌状…
ヤンセン社など開発グループ、HIVワクチンの第3相臨床試験を無効を理由に中止
ヤンセン社と国際コンソーシアムは、治験用…
ヤンセン社、多発性骨髄腫を対象としたシルタカブタゲン オートルユーセル（商品名カービクティ、CARVYKTI）のCARTITUDE-4試験で良好な結果を発表
ヤンセン社は2023年1月27日、再発難…
ヤンセン社、妊娠中の成人を対象とした胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）治療薬で良好な結果を報告
ヤンセン社は、胎児・新生児溶血性疾患（H…
アッヴィの「カリプラジン（商品名VRAYLAR）」が大うつ病の併用療法としてFDAから承認を取得
アッヴィ社は、カリプラジン（商品名VRA…