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Johnson & Johnsonは、2024年3月20日から23日にチェコ共和国プラハで開催される今年の欧州肺がん会議（ELCC）で、アミバンタマブに関わるがん治療の新たなデータを発表するという。同社は、EGFR変異型非小細胞肺がん（NSCLC）患者の標準治療を変える影響があると説明する。この3月、米国食品医薬品局（FDA）は、化学療法との併用により、EGFRエクソン20挿入変異を持つ局所進行または転移性NSCLCの一次治療薬としてアミバンタマブを承認した。
- 発表元→Johnson & Johnson
- 発表日→2024年3月18日
- 研究の背景→EGFR変異を持つ非小細胞肺がん（NSCLC）の標準治療を変革するためのアミバンタマブに基づく治療レジメンの有効性の評価
- 研究の手法→第3相MARIPOSA研究、第1b相PALOMA研究における探索的分析からの結果の発表
- 研究の結果→アミバンタマブの用量中断の影響、月1回の皮下投与による推奨用量の確認、PAPILLONおよびMARIPOSA-2研究からの進行後の分析結果を含むデータの提示
- 発表のポイント→アミバンタマブがEGFR変異型非小細胞肺がんの治療において果たす役割の強化
