ギリアド・サイエンシズは、全身療法歴のある手術不能または再発のホルモン受容体陰性かつHER2陰性（HR-/HER2-）乳がん治療薬として、抗体薬物複合体sacituzumab govitecanについて日本での製造販売承認申請を行った。⇒この治療薬は、トリプルネガティブ乳がんと呼ばれる最も悪性度の高いタイプの乳がんに対する有望な治療選択肢となる。 sacituzumab govitecanとは s…
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Gilead Sciences, Inc.は2026年6月24日、米FDAがサシツズマブ ゴビテカン（Trodelvy）を転移性トリプルネガティブ乳がんの一…
Gilead Sciencesは2026年6月2日、原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者を対象とした第3相IDEAL試験で、セラデルパル（Livdelzi）がA…
Takedaは2025年12月18日、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ（TAK-279）の中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした第3相2試験について、共主…
Takedaは2026年7月13日、インドネシア政府との血漿由来医薬品（PDMP）分野における協業を発表した。分画ライセンス取得の経緯と初期投資計画、今後の…
Takedaは2026年5月4日、原発性免疫不全症（PID）を対象とした皮下投与製剤TAK-881の第2/3相試験TAK-881-3001の主要結果を発表し…
Takedaは2026年6月15日、経口オレキシン受容体2作動薬オベポレキストン（TAK-861）の第3相試験FirstLightとRadiantLight…
