デュルバルマブとトレメリムマブ併用療法、進行性肝細胞がんおよび転移性非小細胞肺がんに対して欧州で承認
アストラゼネカ社は2023年2月22日、…
2歳以上12歳未満の遺伝性血管性浮腫の発作予防薬としてラナデルマブをFDAが承認
武田薬品工業は2023年2月3日、米国食…
血友病A治療薬エファネソクトコグアルファの良好なフェーズ3の結果、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に発表
サノフィ社は2023年1月25日、血友病…
ブリストルマイヤーズ スクイブ社、再発・難治性のCLLに対するリソカブタゲンマラルユーセル製剤の有望な結果を報告、TRANSCEND CLL 004試験
ブリストルマイヤーズスクイブ社は2023…
開発企業は倒産が報じられたが、PARP阻害剤ルカパリブの転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する有効性が示される、TRITON3試験
フランス、パリ＝サクレー大学の研究などが…
ニボルマブは手術後の膀胱や腎臓などの尿路上皮がんにおいて有意かつ長期的な効果、CheckMate-274試験より
ブリストルマイヤーズスクイブ社は、第3相…
第3相PROPEL試験の結果、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対するオラパリブのアビラテロンおよびプレドニゾンとの併用療法の有効性が示される
アストラゼネカ社とMSD社は、2023年…
ニラパリブがBRCA変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに有望な結果、第3相試験MAGNITUDE
ヤンセン社は2023年2月16日、高度選…
転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）治療におけるPARP酵素阻害剤、タラゾパリブとエンザルタミドの併用療法
ファイザー社は、転移性去勢抵抗性前立腺癌…
PHCと帝人ファーマ、骨粗鬆症治療用の新しい皮下注射用の電動式注入器を共同開発
PHC株式会社診断薬事業部（PHC IV…
エボラ出血熱とマールブルグウイルスの重症度と有病率
ノルウェー生命科学大学、マケレレ大学、ウ…
エボラウイルスに対する2回接種の異種混合ワクチンレジメンの安全性と長期免疫原性の研究報告
ロンドン大学衛生熱帯医学大学院やヤンセン…
異種混合多価フィロウイルスワクチンレジメンの安全性と免疫原性を示す第1相臨床試験の結果
ヤンセン社や米国フレッド・ハッチンソンが…
虫垂切除後の腸内細菌叢変化が大腸がんリスク上昇に関連している可能性が示される
虫垂切除術を受けた人の腸内細菌叢は変化し…
デュピルマブの6カ月～5歳の重症アトピー性皮膚炎の治療薬としての欧州での承認を勧告
サノフィ社は2023年1月27日、欧州医…
ラスパテルセプトが非輸血依存性βサラセミアに伴う貧血治療薬として欧州での承認勧告を受ける
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は20…
ベリムマブが全身性硬化症の治療薬候補としてFDAから希少疾病用医薬品としてオーファンドラッグ指定された
グラクソ・スミスクライン社（GSK）は2…
ペムブロリズマブが非小細胞肺がんのアジュバント治療薬としてFDAの承認を取得
メルク社は2023年1月27日、ペンブロ…
PSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する初の放射性リガンド治療薬の欧州委員会認可
ノバルティス社は2022年12月13日、…
ワルデンストレーム・マクログロブリン血症に対する第一選択薬としてのボルテゾミブ、デキサメタゾン、リツキシマブ、シクロホスファミド（B-DRC）、有効性および安全性を試験
2023年2月10日にJournal o…
ダパグリフロジン、左室駆出率を問わずに症候性の慢性心不全治療薬としてEUで承認
アストラゼネカ社は23年2月7日、軽度の…
サノフィのデュピルマブが成人および青年における好酸球性食道炎（EoE）の治療薬としてる欧州委員会（EC）に承認
サノフィ社は23年1月30日、デュピルマ…